Frajil X Sendromu: Konuşma Gecikmesi Olan Hastalarda Göz Önüne Alınması Gereken Genetik Bir Bozukluk

Araştırma çıktısı: Dergiye katkı › Makale › Hakem

Orijinal dil	Türkçe
Sayfa (başlangıç-bitiş)	289-292
Dergi	Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Hacim	12
Basın numarası	4
DOI'lar	https://doi.org/10.12956/tjpd.2018.359
Yayın durumu	Yayınlandı - 2018

Belgeye Erişim

@article{f3e49fb239ff41c2adbba738adca8a9b,

title = "Frajil X Sendromu: Konu{\c s}ma Gecikmesi Olan Hastalarda G{\"o}z {\"O}n{\"u}ne Alınması Gereken Genetik Bir Bozukluk",

author = "{\"O}zmert, \{Elif Nursel\} and {\"U}tine, \{G{\"u}len Eda\} and Koray BODUROĞLU and {\c C}ELEN, \{Tuba YOLDA{\c S}\}",

year = "2018",

doi = "10.12956/tjpd.2018.359",

language = "T{\"u}rk{\c c}e",

volume = "12",

pages = "289--292",

journal = "T{\"u}rkiye {\c C}ocuk Hastalıkları Dergisi",

issn = "1307-4490",

number = "4",

}

TY - JOUR

T1 - Frajil X Sendromu: Konuşma Gecikmesi Olan Hastalarda Göz Önüne Alınması Gereken Genetik Bir Bozukluk

AU - Özmert, Elif Nursel

AU - Ütine, Gülen Eda

AU - BODUROĞLU, Koray

AU - ÇELEN, Tuba YOLDAŞ

PY - 2018

Y1 - 2018

U2 - 10.12956/tjpd.2018.359

DO - 10.12956/tjpd.2018.359

M3 - Makale

SN - 1307-4490

VL - 12

SP - 289

EP - 292

JO - Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi

JF - Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi

IS - 4

ER -