Yıla göre projeler
Kişisel profil
Eğitim / Akademik yeterlilik
Doktora, Tay-Sachs hastalığında heksozaminidaz A a-ALTBİRİM geninin ”Single Stranded Conformational Polymorphism” yöntemi ile incelenmesi, Hacettepe Üniversitesi
1992 → 1994
Tıpta Uzmanlık, Bazı sfingolipit depo hastalıklarında prenatal ve postnatal enzimatik tanı yöntemlerinin kurulması, Hacettepe Üniversitesi
1988 → 1992
Lisans, Hacettepe Üniversitesi
1981 → 1987
Harici pozisyonlar
Anabilim Dalı Başkanı, Hacettepe University
2020 → …
Komisyon Üyeliği, Hacettepe University
2014 → …
Tıp Fakültesi Seçmeli Dersler Koordinatör yardımcısı, Hacettepe University
2014 → …
Tıp Fakültesi Seçmeli ders kurulu başkanı, Hacettepe University
2013 → 2014
Anabilim Dalı Başkanı, Hacettepe University
2012
Etik kurul üyeliği, Hacettepe University
2008 → 2009
BM SKH’ne ilişkin uzmanlık
2015 yılında, BM üye ülkeleri yoksulluğu sona erdirmek, dünyayı korumak ve herkes için refah sağlamak için 17 global Sürdürülebilir Kalkınma Hedefini (SKH) kabul etti. Bu kişinin çalışması aşağıdaki SKH’ne katkıda bulunur:
-
SKH 3 Sağlık ve Kaliteli Yaşam
-
SKH 5 Toplumsal Cinsiyet Eşitliği
-
SKH 16 Barış, Adalet ve Güçlü Kurumlar
Parmak izi
- 1 Benzer Profiller
Son beş yıldaki iş birlikleri ve ilk sıralarda yer alan araştırma alanları
-
İskemik inme lökoariyozis ve endotelyal NOS geni polimorfizmi
Özkara, H. A. (!!CoI)
Proje: !!Research › OTHER
-
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in genetic leukodystrophies
Eroglu-Ertugrul, N. G., Yousefi, M., Pekgül, F., Doran, T., Günbey, C., Topcu, M., Oguz, K. K., Ozkara, H. A., Vural, A. & Anlar, B., 15 Ağu 2022, In: Journal of Neuroimmunology. 369, 577916.Araştırma çıktısı: Dergiye katkı › Makale › Hakemli
3 Alıntılar (Scopus) -
A monogenic disease with a variety of phenotypes: Deficiency of adenosine deaminase 2
Özen, S., Batu, E. D., Taşkiran, E. Z., Özkara, H. A., Ünal, Ş., Güleray, N., Erden, A., Karadaǧ, Ö., Gümrük, F., Çetin, M., Sönmez, H. E., Bilginer, Y., Ayvaz, D. Ç. & Tezcan, I., 2020, In: Journal of Rheumatology. 47, 1, p. 117-125 9 p.Araştırma çıktısı: Dergiye katkı › Makale › Hakemli
93 Alıntılar (Scopus) -
Comprehensive clinical, biochemical, radiological and genetic analysis of 28 Turkish cases with suspected metachromatic leukodystrophy and their relatives
Pekgül, F., Eroğlu-Ertuğrul, N. G., Bekircan-Kurt, C. E., Erdem-Ozdamar, S., Çetinkaya, A., Tan, E., Konuşkan, B., Karaağaoğlu, E., Topçu, M., Akarsu, N. A., Oguz, K. K., Anlar, B. & Özkara, H. A., Ara 2020, In: Molecular Genetics and Metabolism Reports. 25, 100688.Araştırma çıktısı: Dergiye katkı › Makale › Hakemli
Açık erişim11 Alıntılar (Scopus) -
A Monogenic Disease with Wide Range of Symptoms: Deficiency of Adenosine Deaminase 2
Batu, E. D., Taskiran, E. Z., Ozkara, H. A., Unal, S., Guleray, N., Erden, A., Karadag, O., Gumruk, F., Cetin, M., Bilginer, Y., Sonmez, H. E., Ayvaz, D. C., Tezcan, I. & Ozen, S., Haz 2019, In: Annals of the Rheumatic Diseases. 78, p. 1748-1748 1 p.Araştırma çıktısı: Dergiye katkı › Toplantı Özeti › Hakemli
-
Inflammatory response and its relation to sphingolipid metabolism proteins: Chaperones as potential indirect anti-inflammatory agents
Yagci, Z. B., Esvap, E., Ozkara, H. A., Ulgen, K. O. & Olmez, E. O., 1 Oca 2019, Molecular Chaperones in Human Disorders. Donev, R. (ed.). Academic Press Inc., p. 153-219 67 p. (Advances in Protein Chemistry and Structural Biology; hac. 114).Araştırma çıktısı: Kitap/Rapor/Konferans Bildirisinde Bölüm › Bölüm › Hakemli
10 Alıntılar (Scopus)